هر سال 100 هزار بیمار جدید تشخیص داده میشوند، شایعترین یافته در بیماران مبتلا به سقط جنین CML است.
اطلاعات زیر را در مورد بیماری لوسمی است:
علل این بیماری ناشناخته است، اما نه ارثی یا عفونی. این در مردان بیشتر از زنان است و به ندرت در کودکان دیده می شود.
23 جفت کروموزوم در سلول های طبیعی بدن وجود دارد. در این بیماران، یک اختلال ژنتیکی ساختاری غیر ارثی در کروموزوم 22 وجود دارد.
کروموزوم 22 که تحریف شده است، مسئول افزایش غلظت سلول های خونی و طولانی شدن این ضایعات است. محصول جدید ناشی از این اختلال ژن BCR-ABL نامیده می شود و باعث بیماری CML می شود. بیماران در مراحل اولیه بیماری شکایت ندارند. در بخش قابل توجهی از بیماران، تعداد گلبول های سفید خون در آزمایش خون انجام شده در بیمارستان است که در آن به دلایل دیگری اعمال می شود.
وقتی بیماری پیشرفت می کند، خستگی، تب، عرق شبانه، کاهش وزن، سمت چپ شکم می تواند درد کمر درد را تحت تاثیر قرار دهد. با تشکر از پیشرفت های پزشکی، به خصوص در 20 سال گذشته، داروهای جدید، امید به زندگی بیماران مبتلا به CML، در مقایسه با جمعیت عمومی، برابر بوده است. پسر
* لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگلیش) خودداری کنید.
* نیازی به نوشتن نام و یا ایمیل نمی باشد،می توانید به صورت ناشناس نظر بدهید.