شاخه| مجله اینترنتی و نشر دیجیتال برخط خانواده و سبک زندگی

شاخه| مجله اینترنتی و نشر دیجیتال برخط خانواده و سبک زندگی

کد خبر: ۳۶۸۱
تاریخ انتشار: ۰۴ مهر ۱۳۹۷ - ۰۱:۱۵ - 26 September 2018
پ
آنمی یک نوع بیماری درونی است که به صورت کم خونی خود را نشان میدهد و از این رو رو به پیشرفت خود ادامه میدهد و سریع باید به پزشک مراجعه شودتا سریع این مشکل بر طرف شود

شاخه

آنمی چیست؟

این بیماری بدان معنی است که بدن شما دارای تعداد گلبول قرمز خون (RBC) کمتر از حد نرمال است. مقادیر طبیعی متفاوت است آزمایش خون مانند شمارش کامل خون (CBC) می تواند توسط دکتر شما توضیح داده شود. کم خونی ممکن است از سطح پایین هموگلوبین، پروتئینی است که اکسیژن را به بدن انتقال می دهد. مهم نیست که علت چیست، اکسیژن کمتری در دسترس است و این موجب ضعف، سرگیجه و تنگی نفس می شود. هنگامی که علت اصلی شناسایی می شود، قابل درمان است. کمبود طولانی مدت یا شدید اکسیژن می تواند باعث آسیب مغز، قلب و دیگر اعضای بدن شود.

 

علل:

علائم کم خونی ممکن است از خفیف و کم خونی به شدت و ناتوان کننده، بالقوه حتی تهدید کننده حیات باشد. ممکن است فعالیت های عادی و روزمره انجام شود. با هیپوکسی، قلب باید برای حمایت از بدن سخت کار کند.

علائم:

کم خونی می تواند بر بسیاری از سیستم های بدن تأثیر بگذارد و علائم مختلفی از جمله سلامت را شامل می شود همانند:

- سرگیجه

- ضعف

- بلور

- سردرد

-دست ها و پاهای سرد

-بی حسی، و

- دمای کم بدن

سه علت عمده این بیماری:

تولید گلبول قرمز ناکافی یا معیوب، میزان بالای تخریب گلبول قرمز و خونریزی بیش از حد است.

 Megaloblastic یکی از انواع تولید نادرست سلول های قرمز است. وضعیت کم خونی ممکن است خفیف و به راحتی قابل درمان یا شدید باشد و نیاز به مداخله فوری دارد.

 

کم خونی سلول خونی چیست؟

آنمی سلولی سیکل (بیماری سلول داسی شکل) یک اختلال خون است که ناشی از هموگلوبین غیر طبیعی ارثی (پروتئین حمل کننده اکسیژن درون سلول های قرمز خون) است. هموگلوبین غیر طبیعی موجب تخریب سلول های قرمز خون می شود. گلبول های قرمز خونخوار شکننده و مستعد ریزش هستند. هنگامی که تعداد گلبول های قرمز از پارگی (همولیز) کاهش می یابد، آنمی نتیجه می شود. این بیماری به عنوان کمخونی سلول داسی نامیده می شود. سلولهای داسی نامنظم نیز می توانند رگ های خونی ایجاد کنند که باعث آسیب و درد اندام های بدن می شود.

کم خونی سلولهای خونی یکی از شایعترین بیماریهای خون ارثی است. این بیماری در درجه اول بر آفریقایی و آفریقایی آمریکایی تاثیر می گذارد. برآورد شده است که در ایالات متحده، حدود 90،000 تا 100،000 آمریکایی مبتلا به کمخونی سلول داسی شکل هستند. به طور کلی برآوردهای فعلی این است که یک در 500 نوزاد مبتلا به آفریقایی آمریکایی مبتلا به کمخونی سلول داسی شکل شده است.

 

آیا کم خونی سلول خلفی به ارث برده می شود؟

آنمی سلولی صرع به عنوان یک اتوزومال (به این معنی که ژن با یک کروموزوم جنسی مرتبط نیست) به ارث رسیده است. این بدان معنی است که ژن را می توان از طرف والدین منتقل کرد تا آن را به فرزندان زن و مرد منتقل کند. برای ایجاد کمخونی سلول داسی شکل، یک ژن سلول داسی شکل باید از هر دو مادر و پدر به ارث برده شود، به طوری که کودک دارای دو ژن سلول های سنسی است.

وراثت فقط یک ژن دافع صفت سلول گزنه یا دولت حامل است. صفات سلولی صرع باعث کمخونی سلول داسی شکل نمی شود. افراد مبتلا به سلول خلفی معمولا نشانه های بسیاری از بیماری را ندارند و میزان بستری شدن آنها و انتظارات زندگی یکسان نیست. هنگامی که دو حامل سلول خلفی وجود دارد، فرزندان آنها یک تا چهارم کم خونی سلول خلفی دارند. (در برخی نقاط آفریقا، یک تا پنج نفر حامل کننده صفت خلفی است.)

 

چه شرایطی sickling (تحریف) گلبول قرمز در کمخونی سلول داسی شکل راترویج می دهد؟

سیکلینگ گلبول قرمز در بیماران مبتلا به کم خونی سلولهای خلقی باعث ایجاد سلولهای غیر طبیعی و انعطاف پذیری می شود. Sickling تحت شرایطی است که با سطوح اکسیژن پایین، افزایش اسیدیته یا کم حجم (کم آبی بدن) خون همراه است. این شرایط می تواند در نتیجه آسیب به بافت های بدن، کم آبی یا بیهوشی رخ دهد.

اندام های خاصی به کاهش سطح اکسیژن و یا اسیدیته کمک می کنند، مانند زمانی که خون به آرامی از طریق طحال، کبد و کلیه حرکت می کند. همچنین، اندام هایی با میزان بسیار متابولیسم بالا (مانند مغز، عضلات و جفت در یک زن باردار با کمخونی سلول داسی شکل)، اکسیژن بیشتری را از طریق خون استخراج می کنند. این شرایط باعث می شود که این اندام ها به دلیل آسیب ناشی از کم خونی سلول داسی شکل آسیب ببینند.

 

کم خونی سلول خونی چگونه تشخیص داده می شود؟

کم خونی سلولهای سرک زمانی پیشنهاد می شود که سلول های غول پیکر در خون زیر میکروسکوپ شناسایی شوند. آزمایش معمولا بر روی یک اسمیر خون با استفاده از یک تهیه اکسیژن کم اکسیژن انجام می شود. این به عنوان آمادگی بدخیمی شناخته شده است. سایر آزمونهای آمادگی نیز می توانند برای تشخیص هموگلوبین غیرطبیعی S استفاده شوند، از جمله آزمایش های حلالیت در لوله های راه حل های خون. با استفاده از هموگلوبین الکتروفورز هموگلوبین موجود در خون این بیماری می تواند به طور خاص اندازه گیری شود.

تشخیص قبل از زایمان (قبل از تولد) کمخونی سلول داسی شکل ممکن است با استفاده از نمونه گیری آمونیوسنتز یا ویروسی کوریونی امکان پذیرمی باشد.. سپس نمونه مورد نظر برای تجزیه DNA از سلول های جنینی آزمایش می شود.

آزمایش الکتروفورز هموگلوبین دقیقا آن را با جداسازی هموگلوبین ها در خون نشان می دهد. جداسازی هموگلوبین های مختلف ممکن است به دلیل اتلاف انرژی الکتریکی منحصر به فرد آنها هر یک بر روی سطوح پروتئین آنها باشد، و این باعث می شود که هر یک از آنها در یک میدان الکتریکی به صورت آزمایشگاهی آزمایش شوند.

 

ترجمه:شاخه

برای دیدن خبرهای داغ،تصاویر و متن های زیبا به «کانال تلگرام ایرانی نیوز» بپیوندید
عناوین مرتبط
مطالب برگزیده
ارسال نظر
نام:
ایمیل:
* نظر:
قوانین ارسال نظر
* مجله اینترنتی ایرانی نیوز نظراتی را که حاوی توهین یا افترا است، منتشر نمی‌کند.
* لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگلیش) خودداری کنید.
* نیازی به نوشتن نام و یا ایمیل نمی باشد،می توانید به صورت ناشناس نظر بدهید.