جدیدترین پژوهشها نشان میدهد که بیماری سرطان خون با پیوند خانوادگی در ارتباط است یعنی اگر شخصی در بین بستگان خانوادگی خود بیماری مبتلا به سرطان خون داشته باشد، در خطر بالای ابتلا به آن خواهد بود.
گروهی از محققان دادههای مربوط به 16 میلیون نفر در کشور سوئد را تجزیهوتحلیل کردند که در این میان، بیش از 153 هزار فرد به بیماری سرطان خون مبتلا بودند و 391 هزار نفر آن، از بستگان درجهیک آنها شامل والدین، خواهر و برادر یا فرزندان بودند.
آمارها نشان میدهند، بیماران با پیوند خانوادگی 4.1 درصد از کل تشخیصهای بیماری سرطان خون را تشکیل میدهند. قابلتوجه است که این میزان بالاتر از سرطانهای سیستم عصبی، کلیه و لوزالمعده است و از سرطانهای پستان، روده بزرگ و پروستات که بین 8 تا 15 درصد بوده، پایینتر است.
بالاترین خطر پیوند خانوادگی سرطان خون در برخی لنفوم هاچکین (Hodgkin lymphomas)، لنفوم لنفوپلاسماسیتیک (lymphoplasmacytic lymphoma) و لنفوم سلول مانتل (mantle cell lymphoma) دیدهشدهاند. علاوه بر آن چنین خطری در پلی سیتمی ورا (polycythemia vera)، میلوددیپلاسمی (myelodysplasia) و ترومبوسیتمی اصلی (essential thrombocythemia) نیز پیدا شده است.
محققان معتقدند که این تحقیقات، بزرگترین و جامعترین ارزیابی مبتنی بر جمعیت است که تا به امروز درباره ارتباط سرطان خون و ابتلای بستگان درجهیک بیمار مبتلا به این بیماری انجامشده است.
دکتر امیت سود (Amit Sud) عضو بخش پژوهشی ژنتیک و اپیدمیولوژی در انستیتوی تحقیقات سرطان در لندن در این رابطه چنین توضیح میدهد: "این تحقیقات، اطلاعات و آگاهی ما را نسبت به علت ژنتیکی بالقوه سرطان خون بهبود بخشیده و کمک میکند تا بتوانیم به شناسایی و آگاه ساختن عوامل خطر ژنتیکی این بیماری و همچنین چگونگی مدیریت بالینی بهتر بیماران و نزدیکان آنها بپردازیم."
دکتر سود در ادامه یادآور شد: "نتایج این تحقیقات همه ما را تشویق میکند تا گفتگوهایی را بین پزشکان، بیماران و بستگان نزدیک آنها که در خطر ابتلا قرار دارند، برقرار سازیم. ما امیدواریم که از این دادههای مستند برای آگاهی از دستورالعملهای آزمایش ژنتیکی و غربالگری استفاده شود. مطمئناً تعدادی از افراد مبتلا به این بیماری، بیماریشان در دوره جوانی تشخیص دادهشدهاند و یا گروهی بیش از یک پیوند خانوادگی بیمار دارند که به نظر میرسد، مشاوره، آزمایش ژنتیکی و نظارت مناسب میتواند کمککننده و مفید باشد."
گفتنی است که تلاشهایی برای تدوین دستورالعملهای قطعی غربالگری سرطان خون در دست اقدام است.شرح کامل این تحقیقات و نتایج حاصل از آن در آخرین شماره مجله خون (the journal Blood) به چاپ رسیده است و قابلدسترس است.
اختلالات خونی که با رنگ پریدگی و سستی یا خستگی مشخص میشود، کبودی پوست، تهوع، لثههای متورم و خونین در دورههای مختلف، تب خفیف (۳۸/۵ درجه سانتی گراد). غدههای لنفاوی متورم (با اینکه غدهها نه دردناک و نه قرمز میباشند). درد استخوان، خونریزی شدید و پی در پی از بینی به صورت رقیق همراه با لختههای نرم متعاقب آن سرگیجه و کاهش تدریجی وزن
نشانههایی همانند علایم لوکمی میتوانند در افرادی که از اختلالات گوناگون دیگری رنج میبرند نیز ظاهر شوند. پزشکان وقتی به لوکمی مشکوک میشوند که نشانهها نمادین آن با بزرگی لوزه در سنین بالای ۱۸ سال رخ دهد به طوری که فرد نیاز مبرم به جراحی لوزه پیدا خواهد کرد. هنگامی شک بیشتر میشود که سلولهای سفید سرطانی در لام خون محیطی دیده شود. تشخیص با آزمایش مغز استخوان قطعی میشود.
یافتههای اخیر محققان دانشگاه کرنل نشان داد که با استفاده از فناوری نانولوله میتوان سلولهای سرطانی موجود در جریان خون را به دام انداخت. آزمایشگاه مایل کینگ این دانشگاه روی سلولهای سرطانی تحقیق میکند و اخیراً از نانولولههای هالویسایت به عنوان نانوساختاری برای به دام اندازی سلولهای تومور موجود در خون استفاده کردهاست، این سلولها موجب گسترش سرطان در بدن میشوند.[۱۲] این دستاورد علمی موجب شدهاست تا امیدهای زیادی برای درمان انواع مختلف سرطان ایجاد شود.
منبع : سیمرغ
* لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگلیش) خودداری کنید.
* نیازی به نوشتن نام و یا ایمیل نمی باشد،می توانید به صورت ناشناس نظر بدهید.